Myeloma Euronet

A rede europeia dos grupos de doentes afectados do mieloma múltiplo

Sobre a Myeloma Euronet

A Myeloma Euronet é uma organização europeia de utilidade pública, constituída por grupos de doentes que sofrem de mieloma múltiplo, uma forma cada vez mais frequente de cancro da medula óssea. A Myeloma Euronet tem como propósito promover a consciencialização para o mieloma múltiplo, disponibilizar informações sobre o diagnóstico, o tratamento e o cuidado de pessoas que sofrem de mieloma múltiplo, assim como apoiar familiares e pessoas próximas.

 

A Myeloma Euronet foi lançada no 10º Congresso da Associação Europeia de Hematologia (EHA) em Estocolmo a 3 de Junho de 2005.

Deste modo, a Myeloma Euronet tem os seguintes objectivos:

  • Promover a consciencialização da opinião pública para o mieloma múltiplo na Europa
  • Criar parcerias entre os diferentes grupos associados do Myeloma Euronet, por forma a promover a troca de experiências e conhecimentos sobre esta matéria
  • Disponibilizar informações sobre o diagnóstico, o tratamento, o cuidado e o apoio adequados a doentes que sofrem de mieloma e às suas famílias
  • Apoiar, em toda a Europa, iniciativas na fundação de novos grupos de auto-ajuda para doentes que sofrem de mieloma múltiplo, em particular em cidades e países onde esses grupos ainda não existem
  • Defender, de forma adequada, os interesses dos doentes com mieloma entre os responsáveis da política de saúde na UE – enquanto organização independente e como parte integrante da Coligação Europeia de Doentes contra o Cancro (European Cancer Patient Coalition) – assim como compartilhar métodos eficazes e adequados de criação de políticas nacionais adequadas

 

A Myeloma Euronet é uma associação internacional com fins não lucrativos (Association Internationale sans but lucratif, AISBL) registada na Bélgica.
rue de Dampremy, 67/32
B-6000 Charleroi
Bélgica
Número de registo: 883.729.287
O Secretariado da Myeloma Euronet está localizado em Berlim, Germany.

 

A Myeloma Euronet é membro da ECPC (European Cancer Patient Coalition) e da Eurordis (European Organisation for Rare Diseases).