Myeloma Euronet

Europejska Sieć Grup Pacjentów Chorych na Szpiczaka

Archiwum prasowe

Aby otrzymywać powiadomienia o nowych informacjach prasowych, wprowadź adres e-mail, aby znaleźć się na naszej liście adresowej.

Wpisz na listę
Wypisz z listy

Dane w informacjach prasowych zaprezentowanych na tej stronie były zgodne z prawdą w dniu publikacji. Myeloma Euronet nie ma obowiązku aktualizowania danych w informacjach prasowych, aby odzwierciedlały one późniejsze wydarzenia. Czytelnicy nie powinni traktować danych w informacjach prasowych zaprezentowanych na tej stronie jako wiążące, bieżące lub dokładne po datach opublikowania tych informacji.

Informacje prasowe publikowane przez organizacje członkowskie Myeloma Euronet można znaleźć w odpowiednich witrynach internetowych.

Myeloma Euronet — wiadomości

23 April 2008: Myeloma Euronet welcomes European approval of Thalidomide Pharmion

Myeloma Euronet welcomes the decision of the European Commission to grant a marketing authorisation for Thalidomide Pharmion® in combination with Melphalan and Prednisolone as initial treatment for myeloma patients aged 65 or older and not suitable for high-dose chemotherapy and stem cell transplantation.

Pełna treść informacji prasowej:

4 lutego 2008: Organizacja Myeloma Euronet uczestniczy w Społecznej Dyskusji UE p.t.: “Rzadkie choroby wyzwaniem dla Europy”

Organizacja Myeloma Euronet przyjmuje inicjatywę Komisji Europejskiej, aby rzadkie schorzenia otrzymały pierwszeństwo w przyszłej strategii kształtowania zdrowia publicznego krajów członkowskich Unii Europejskiej i odpowiedziała na apel zamieszczony w ostatnim Komunikacie Komisji Europejskiej w sprawie Rzadkich Schorzeń.

27 lutego 2007 roku: Późna diagnoza i powolne zatwierdzanie leków są największymi barierami w leczeniu chorych na szpiczaka mnogiego i opiece nad nimi

26 października 2006 roku: Wspólne oświadczenie na temat ostatecznej decyzji NICE w sprawie Velcade

Wspólne oświadczenie organizacji Myeloma UK i innych czołowych brytyjskich organizacji charytatywnych na rzecz walki z rakiem w odpowiedzi na decyzję instytutu National Institute for Health and Clinical Excellence o odrzuceniu bardzo ważnego leku na szpiczaka mnogiego

Pełna treść oświadczenia:

30 września 2006 roku: Manifest na Rzecz Pacjentów ze Szpiczakiem Mnogim

Koniec milczenia: Apel o działanie na rzecz ludzi żyjących ze szpiczakiem mnogim

30 września 2006 roku: Uruchomienie witryny internetowej Myeloma Euronet, www.myeloma-euronet.org, w języku tureckim

Pełna treść informacji prasowej:

17 czerwca 2006 roku: Najnowsze informacje na temat leczenia oraz dyskusja panelowa Myeloma Euronet w Amsterdamie

Myeloma Euronet daje chorym na szpiczaka w Europie wiarę we własne siły i zwraca uwagę na nierówny dostęp do leczenia i opieki

23 maja 2006 roku: Międzynarodowe badanie — twoja opinia też się liczy!

Myeloma Euronet rozpoczyna międzynarodowe badanie na temat przeszkód w diagnozowaniu i leczeniu szpiczaka oraz opiece nad chorymi

Pełna treść komunikatu:

Dołącz do nas w Amsterdamie 17 czerwca 2006 roku:

Najnowsze informacje na temat leczenia oraz dyskusja panelowa Myeloma Euronet poświęcona dostępowi chorych na szpiczaka do leczenia i opieki w Europie

Pełna treść komunikatu:

3 czerwca 2005 roku: Myeloma Euronet rozpoczyna działalność

Na 10. kongresie Europejskiego Towarzystwa Hematologicznego (EHA, European Hematology Association) w Sztokholmie rozpoczęła działalność pierwsza w historii europejska sieć grup chorych na szpiczaka.

Pełna treść informacji prasowej:

 

Najnowsze wiadomości z innych organizacji

30 czerwca 2006 roku, ECPC (European Cancer Patient Coalition, Europejska Koalicja Pacjentów z Chorobami Nowotworowymi)

„Deklaracja warszawska ratuje życie” — twierdzą czołowe grupy zrzeszające chorych na raka

Pełna treść informacji prasowej: PDF* (37 KB)

Pobierz „Deklarację warszawską”:

Wszystkie zainteresowane osoby i organizacje mogą podpisać „Deklarację warszawską” w witrynie internetowej ECPC pod adresem www.ecpc-online.org.

Listopad 2005 roku , EURORDIS (European Organisation for Rare Diseases, Europejska Organizacja na Rzecz Rzadkich Chorób)

„Rzadkie choroby: informacje o tym priorytetowym zagadnieniu związanym ze zdrowiem publicznym”

Pełna treść: PDF* (172 KB)

20 października 2006 roku, ECPC (European Cancer Patient Coalition, Europejska Koalicja Pacjentów z Chorobami Nowotworowymi)

Organizacja ECPC wzywa, aby położyć kres nierównemu traktowaniu chorych na raka w całej Unii Europejskiej

Pełna treść informacji prasowej: PDF* (131 KB)

9 grudnia 2004 roku, ECPC (European Cancer Patient Coalition, Europejska Koalicja Pacjentów z Chorobami Nowotworowymi)

ECPC odpowiada komisarzowi Byrne'owi

ECPC odpowiedź na proces refleksji komisarza Byrne'a nad nową strategią ochrony zdrowia Unii Europejskiej, „Enabling good Health for all” („Zdrowie dla wszystkich”).

Pełna treść informacji prasowej: PDF* (96 KB)

20 lipca 2004 roku, ECPC (European Cancer Patient Coalition, Europejska Koalicja Pacjentów z Chorobami Nowotworowymi)

ECPC odpowiada na propozycje Europejskiej Agencji ds. Kontroli Leków (EMEA)

Europejska Agencja ds. Kontroli Leków (EMEA, European Medicines Agency) — odpowiedź ECPC na propozycję EMEA objęcia chorych na raka regulacjami dotyczącymi leków antyrakowych w Europie.

Pełna treść informacji prasowej: PDF* (101 KB)

8 czerwca 2004 roku, EURORDIS (European Organisation for Rare Diseases, Europejska Organizacja na Rzecz Rzadkich Chorób)

Informacja prasowa

Talidomid: chorzy potępiają wycofanie wniosku o wydanie zgody na działania marketingowe dotyczące leku na szpiczaka mnogiego.

Pełna treść informacji prasowej: PDF* (66 KB)

 



 
* Do pobierania, czytania lub drukowania plików PDF jest potrzebny bezpłatny program Adobe® Reader®. Jeśli ten program nie został zainstalowany na Państwa komputerze, jego najnowszą wersję można pobrać bezpłatnie z witryny internetowej producenta.

Get Adobe Reader