Zapytaj eksperta

Obecnie nie znamy żadnej organizacji, która udzielałaby pomocy telefonicznej lub online chorym na szpiczaka w Polsce. Jeśli mają Państwo informacje o takiej organizacji, prosimy bezzwłocznie nas o tym poinformować.

Aby wyświetlić odnośniki do witryn organizacji zrzeszających chorych w Polsce, kliknij tutaj.

Najnowsze wiadomości

Szpiczak: Niezbędny Przewodnik dla Pacjentów, Bliskich, Przyjaciół

Niniejszy przewodnik napisano z myślą o osobach, u których zdiagnozowano szpiczaka mnogiego. Może być także użyteczny dla ich bliskich i ...

Manifest na rzecz pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Ponad 2700 osób i 42 organizacji podpisało już manifest na rzecz pacjentów ze szpiczakiem mnogim. Poprzyj nas i podpisz manifest już dziś!

Pierwszy Roczny Raport z działalności organizacji Myeloma Euronet dostępny już teraz!

Pierwszy Roczny Raport z działalności organizacji Myeloma Euronet obejmujący lata 2006-2007 już teraz do pobrania z Internetu.

Organizacja Myeloma Euronet uczestniczy w Społecznej Dyskusji UE p.t.: "Rzadkie choroby wyzwaniem dla Europy"

Organizacja Myeloma Euronet przyjmuje inicjatywę Komisji Europejskiej, aby rzadkie schorzenia otrzymały pierwszeństwo w przyszłej strategii ...

Nadchodzące wydarzenia

Dni Szpiczaka Mnogiego
23 maja 2008 roku, Hamburg, Niemcy

Dni Szpiczaka Mnogiego
31 maja 2008 roku, Dublin, Irlandia

Europejska Sieć Grup Pacjentów Chorych na Szpiczaka