Data ostatniej modyfikacji: 05 lutego 2010 roku

Zapytaj eksperta

Obecnie nie znamy żadnej organizacji, która udzielałaby pomocy telefonicznej lub online chorym na szpiczaka w Polsce. Jeśli mają Państwo informacje o takiej organizacji, prosimy bezzwłocznie nas o tym poinformować.

Aby wyświetlić odnośniki do witryn organizacji zrzeszających chorych w Polsce, kliknij tutaj.

Najnowsze wiadomości

Planowane/trwające badania na temat szpiczaka mnogiego

W nowym dziale naszej witryny internetowej znajdują się informacje na temat planowanych i trwających badań dotyczących szpiczaka mnogiego. ...

Są już dostępne wyniki badań!

Organizacja Myeloma Euronet z przyjemnością informuje, że są już dostępne wyniki dwóch ostatnich międzynarodowych projektów badawczych, ...

Jest już dostępny nowy Roczny Raport z działalności organizacji Myeloma Euronet!

Aby dowiedzieć się więcej na temat naszych projektów i działań, kliknij tutaj: Więcej ...

„Ból pleców? – to może być szpiczak mnogi!”

Myeloma Euronet i EFORT (European Federation of National Associations of Orthopaedics and Traumatology) łączą swoje siły, aby podkreślić ...

Szpiczak: Niezbędny Przewodnik dla Pacjentów, Bliskich, Przyjaciół

Niniejszy przewodnik napisano z myślą o osobach, u których zdiagnozowano szpiczaka mnogiego. Może być także użyteczny dla ich bliskich i ...

Manifest na rzecz pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Już ponad 60 organizacji i 5400 osób z 103 krajów podpisało Manifest na Rzecz Pacjentów ze Szpiczakiem Mnogim! Poprzyj nas i podpisz manifest ...

Nadchodzące wydarzenia

4. Dzień Chorych i ich Rodzin organizowany przez Europejską Grupę na Rzecz Przeszczepu Szpiku Kostnego
20 marca 2010 roku, Wiedeń, Austria

36. doroczne spotkanie Europejskiej Grupy na Rzecz Przeszczepu Szpiku Kostnego (EBMT, European Group for Blood and Marrow Transplantation)
21-24 marca 2010 roku, Wiedeń, Austria

Europejska Sieć Grup Pacjentów Chorych na Szpiczaka

MYELOMA EURONET Europejski głos chorych na szpiczaka mnogiego