
MYELOMA EURONET La voix des patients atteints du myélome en Europe
Myeloma Euronet
Myeloma Euronet est un réseau européen à but non lucratif de groupes d'entraide oeuvrant en faveur de patients atteints de myélome multiple, type de cancer de la moelle osseuse de plus en plus répandu. Myeloma Euronet s'est donné pour mission de sensibiliser au myélome multiple, de mettre à disposition des informations sur le diagnostic, le traitement et les soins aux personnes souffrant du myélome multiple, à les soutenir ainsi que leurs familles et leurs proches.
Myeloma Euronet a été lancé le 3 juin 2005 à l’occasion du 10ème Congrès de l’European Hematology Association (EHA) de Stockholm.
Ce faisant, Myeloma Euronet poursuit les objectifs suivants:
- sensibiliser le grand public au myélome multiple en Europe
- créer des partenariats entre les différents groupes de membres de Myeloma Euronet pour qu'ils puissent partager expérience et compétence
- informer sur le diagnostic et le traitement appropriés de cette maladie, les soins adéquats et apporter un soutien aux patients atteints du myélome et à leurs familles
- appuyer au niveau européen les initiatives visant la création de nouveaux groupes d'entraide oeuvrant en faveur de patients atteints de myélome multiple, notamment dans les villes et les pays où il n'existe pas encore de groupes de ce genre.
- défendre de manière appropriée les intérêts des patients atteints du myélome auprès des décideurs politiques communautaires du domaine de la santé - en tant qu'organisation indépendante et que membre de l'European Cancer Patient Coalition et partager les meilleures pratiques dans le façonnement des politiques au niveau national.
Myeloma Euronet est une association internationale sans but lucratif (AISBL)
enregistrée en Belgique
67/32, rue de Dampremy
B-6000 Charleroi
Belgique
Numéro d’enregistrement : 883.729.287
Le Secrétariat de Myeloma
Euronet se trouve à Berlin en Allemagne.
Myeloma Euronet est un membre de la European Cancer Patient Coalition (ECPC) (Coalition européenne des patients atteints de cancer) et de la European Organisation for Rare Diseases (Eurordis) (Association européenne pour les maladies rares).

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