Myeloma Euronet

Red Europea de Grupos de Ayuda para Pacientes con Mieloma

Sobre Myeloma Euronet

Myeloma Euronet, organización sin ánimo de lucro constituida por grupos de pacientes aquejados de mieloma múltiple, es una iniciativa europea, cuyo objetivo es fomentar el conocimiento de esta enfermedad, una forma de cáncer de médula ósea que se da cada vez con mayor frecuencia. Myeloma Euronet también tiene el propósito de proveer información sobre el diagnóstico, el tratamiento y el cuidado de aquellas personas que sufren mieloma múltiple, y de apoyar a sus familias y seres queridos.

 

Myeloma Euronet salió a la luz en el X Congreso de la Asociación Europea de Hematología / European Hematology Association (EHA) en Estocolmo, el 3 de junio de 2005.

Los objetivos de Myeloma Euronet son:

  • Fomentar el conocimiento en Europa del mieloma múltiple entre el público general.
  • Crear relaciones entre los miembros de Myeloma Euronet con el fin de compartir sus experiencias y conocimientos.
  • Proveer información sobre el diagnóstico, el tratamiento, el cuidado y el apoyo adecuados de las personas que sufren mieloma múltiple y sus familias.
  • Propiciar la formación en toda Europa de nuevos grupos de pacientes aquejados de mieloma múltiple, especialmente en aquellas ciudades y países que carecen ahora mismo de este tipo de grupos.
  • Defender, donde proceda, la causa del mieloma entre los responsables de la política sanitaria en la UE en calidad de organización independiente y como integrante de la Coalición Europea de Pacientes con Cáncer y compartir modelos a seguir en la creación de políticas nacionales adecuadas.

 

Myeloma Euronet es una asociación internacional sin ánimo de lucro (Association Internationale sans but lucratif, AISBL) registrada en Bélgica
rue de Dampremy, 67/32
B-6000 Charleroi
Bélgica
Número de registro: 883.729.287
La Secretaría de Myeloma Euronet está ubicada en Berlín (Alemania).

 

Myeloma Euronet es miembro de la European Cancer Patient Coalition (Coalición Europea de Pacientes de Cáncer – ECPC) y de la European Organisation for Rare Diseases (Organización Europea de Enfermedades Raras – Eurordis).