Myeloma Euronet

Europäisches Netzwerk von Myelom-Patientengruppen

Über Myeloma Euronet

Myeloma Euronet ist ein gemeinnütziges, europaweites Netzwerk von Selbsthilfegruppen für Patienten mit Multiplem Myelom, eine zunehmend verbreitete Form von Knochenmarkkrebs. Myeloma Euronet hat es sich zur Aufgabe gemacht, das Bewusstsein für das Multiple Myelom zu fördern, Informationen über die Diagnose, Behandlung und Versorgung von Menschen mit Multiplem Myelom bereitzustellen sowie ihre Familien und Nahestehenden zu unterstützen.

 

Myeloma Euronet wurde am 3. Juni 2005 während des 10. Kongresses der European Hematology Association (EHA, Europäischer Hämatologenkongress) in Stockholm gegründet.

Dabei verfolgt Myeloma Euronet die folgenden Ziele:

  • die Förderung des öffentlichen Bewusstseins für das Multiple Myelom in Europa
  • den Aufbau von Partnerschaften zwischen den einzelnen Mitgliedsgruppen von Myeloma Euronet, um den Austausch von Erfahrungen und Sachkenntnis zu fördern
  • die Bereitstellung von Informationen über die angemessene Diagnose, Behandlung, Versorgung und Unterstützung für Myelom-Patienten und ihre Familien
  • die europaweite Unterstützung von Initiativen beim Aufbau neuer Selbsthilfegruppen für Patienten mit Multiplem Myelom, insbesondere in Städten und Ländern, in denen es solche Gruppen noch nicht gibt
  • die angemessene Interessenvertretung für Myelom-Patienten gegenüber EU-Gesundheitspolitikern - als unabhängige Organisation und als Teil der European Cancer Patient Coalition - sowie den Austausch über wirksame und angemessene Vorgehensweisen zur politischen Einflussnahme auf nationaler Ebene

 

Myeloma Euronet ist eine in Belgien eingetragene internationale Non-Profit-Organisation (Association Internationale sans but lucratif, AISBL) mit Hauptsitz in:
rue de Dampremy, 67/32
B-6000 Charleroi
Belgien
Registrierungsnummer: 883.729.287
Das Sekretariat von Myeloma Euronet befindet sich in Berlin.

 

Myeloma Euronet ist Mitglied der European Cancer Patient Coalition (ECPC) und der European Organisation for Rare Diseases (Eurordis).