Last modified: 15-02-08

Co je to mnohočetný myelom?

• Mnohočetný myelom (Morbus Kahler, plazmocytom) je zhoubné onemocnění plazmatických buněk, které se začnou nekontrolovatelně množit v kostní dřeni.
• Nádorové plazmatycké buňky produkují protilátky nebo pouze fragmenty protilátek, tzv. paraprotein, známý též pod jménem monoklonální imunoglobulin.
• Nadměrná produkce paraproteinu následně utlačuje ostatní protilátky, čímž se oslabuje pacientova odolnost vůči infekcím.
• Kostní dřeň není schopna běžné produkce zdravých buněk tvořících krev. Nedostatečné množství červených a bílých krvinek se projevuje únavou, celkovou slabostí, bolestí hlavy a zvýšenou náchylností k infekčním onemocněním.
• Nekontrolované množení myelomových buněk v kostní dřeni, jejich působení na stroma kostní dřeně (stroma je podpůrná vazivová tkáň orgánu nebo tumoru) a aktivace určitých buněk imunitního systému podporuje zvýšenou tvorbu osteoklastů, odpovědných za narušování kostí. To může vést ke snížení hustoty kostí, k bolestivým kostním defektům a následně pak  ke spontánním zlomeninám.
• Rozkladem kostní dřeně se do krve uvolňuje vápník. Vysoká hladina vápníku může přivodit různé další zdravotní komplikace jako např. poškození ledvin, únavu, poruchy pozornosti, srdeční arytmii nebo nauzeu a zvracení.
• Vlivem nadměrné produce paraproteinu prudce vzrůstá množství bílkoviny v krvi, která může dokonce zablokovat ledvinové kanálky a omezit jejich funkci.
• Rozlišuje se několik druhů onemocnění mnohočetným myelomem v závislosti na druhu produkovaných protilátek.
• Nemocný s mnohočetným myelomem nemusí pociťovat po několik let žádné výrazné příznaky nemoci. Popsané potíže se většinou projeví až v pokročilé fázi choroby.
• Příčiny vzniku onemocnění nebyly dosud objasněny.
• Přestože byly pozorovány jisté dědičné dispozice první příbuzenské linie (z rodičů na děti), mnohočetný myelom není považován za dědičnou nemoc v pravém slova smyslu.